„Ich rocke mein Leben – meine Krankheit schreibt nicht die Regeln.“

Diane ist 17, als sie die Diagnose Morbus Crohn bekommt. Heute, 20 Jahre später, blickt sie auf Operationen, Herausforderungen – und auf eine enorme Portion Widerstandskraft.
Ihr Credo: CED bestimmt ihr Tempo, aber nie ihre Haltung zum Leben.

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Rock-Konzerte als Freiheit und Kraftquelle
Diane liebt laute Gitarren, starke Bässe und Menschen, die das Leben feiern.
Auf Rock-Konzerten spürt sie, dass sie mehr ist als ihre Erkrankung:
frei, mutig, lebendig.

„Dort vergesse ich, was Morbus Crohn mir abverlangt – da bin ich einfach ich.“

Offenheit verändert alles
Viele Jahre sprach Diane kaum über ihre CED. Heute weiß sie:
Offenheit schafft Verbindung.
Wer teilt, wie es ihm geht, bekommt Verständnis, Unterstützung – und oft den Mut, weiterzugehen.

Deshalb macht sie bei #makeitvisible mit:
um der Erkrankung ein Gesicht zu geben und anderen Betroffenen zu zeigen, dass sie nicht allein sind.

🎙️ Diane im DarmTalk – ihre Geschichte zum Hören

In unserem DarmTalk Special zur Kampagne #makeitvisible spricht Diane über:

  • 20 Jahre Leben mit Morbus Crohn
  • Operationen und schwierige Phasen
  • ihre Liebe zu Rock-Konzerten
  • und warum Sichtbarkeit für sie so wichtig geworden ist

Die Episode zeigt noch deutlicher, wie viel Stärke hinter ihrer Geschichte steckt – leise wie laut.

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